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Synthese von P2NP

Hi,

hat mal jemand versucht Harnstoff als Katalysator für die Kondensation zu P2NP zu verwenden?
Ist ja ein Amid und Amide sind ja auch Amine, sofern ich die Definitionen richtig verstanden habe...

Danke schonma für die Antworten und
Gruß
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Hi,

ich hatte doch mal gefragt ob Methenamin als Kat in Frage komme, das ist ein Amin, sei aber zu schwach basich, so die AW damals.

Du hast doch mit Ammoniumsalz (welches war's gleich nochmal) bzw. Methylamin leicht zugängliche Kats, ob die aber für die Heizungsmethode...das muss die Einzelfallprüfung ergeben!

mfg
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methenamin ist ja ein tertiäres amin, das sollt nicht funzen, aber für den nitroalkohol vll - ich weiß es nicht mehr
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Jungejunge. Amide sind nicht basisch, daher als Kat absolut ungeeignet.
Scheiß auf Recht und Ordnung, Einigkeit und Freiheit,
Scheiß auf scheiß Kulturen aus der scheiß Steinzeit!
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Mal ne Frage:

Da mir mein selbsthergestelltes P2NP ausgegangen ist, habe ich was von einem Vendor bestellt um direkt mal getestet. Hab jeweils einen halben Teelöfel in 2 Becher getan, und im ersten 10 ml Wasser und im zweiten 10 ml Ethanol reingetan (Brennspiritus mit MEK vergällt).

Beim ersten Behälter hat sich nichts im Wasser gelöst, riecht allerdings nach Benzaldehyd (Bittermandelgeruch). PH-Wert ist neutral.

Beim zweiten Behälter habe ich es zuerst in 10 ml Ethanol abgefüllt, wo sich allerdings kaum was gelöst hat. Als ich es dann erhitzt habe, hat sich alles vom P2NP gelöst. Als ich jedoch 60 ml Wasser hinzugegeben habe, ist die Lösung sofort milchig homogen geworden (durch Ausfallen) allerdings fällt mir auf das sich dort feine unpolare Tröpfchen mit gelblicher Farbe sind, die auf dem Wasser schwimmen, und nach einiger Zeit absinken. PH Wert neutral.

Dieses P2NP klebt an der Tüte, und riecht nach Bittermandel.

Kann einer sagen, ob der Vorgang im zweiten Behälter plausibel ist? Ich raff nicht warum diese öligen Tropfen genau dieselbe Farbe haben wie das P2NP, und warum die Lösung komplett milchig ist.
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hast nen unpolaren Dreck drin würde ich sagen
also noch n Stückchen unreagiertes Benzaldehyd, als auch sicherlich irgendwelche Polymerisationsscheiße, die sich in Wasser eben nicht löst. Das mit dem milchig werden ist Typisch für diese Art des Vermengens. Sprich du hast ne unpolare Substanz in Ethanol gelöst und gibst Wasser dazu. Dabei bilden sich disperse Öltröpfen, welche recht homogen verteilt sind...
Lustigerweise nennst du das milchig, Milch ist genauso eine Emulsion von Fett und diversen Proteinen in Wasser ¯\_(ツ)_/¯
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ich kann mir vostellen das bei vendoren die wohl gewisse mengen vertreten, auch die aufbearbeitung treten. Weil soviel laufen wollen sie dann auch nicht, da die leuta ja eh angerannt kommen ^^
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Na super, nach dem rekristallisieren sind zwar lange nadelförmige Kristalle entstanden, allerdings ziemlich weiß. An der Reinheit durch die Rekristallisation kann das nicht sein, oder?

Da verlässt man sich nur einmal auf einen Vendor und wird direkt verarscht.. da sieht man wie eklig diese schmierigen "super tolle Paste!" "Köche" drauf sind.

An alle die mit dem Gedanken spielen P2NP zu kaufen: Niemals P2NP ohne Eigensynthese, selbst ist der Chemiker! Holt euch lieber Nitroethan und synthetisiert selber.. diesen Fehler mach ich sicher nicht nochmal.
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kannst du n bild machen?
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Hier mal 3 Bilder. Sieht schlecht aus Angry

Edit: Bitte in den P2NP Synthese Thread verschieben.


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